Ξεκινά αύριο Πέμπτη η συνάντηση των επιστημόνων της FDA για να αποφασίσουν αν είναι απαραίτητη η ενισχυτική δόση της Moderna και της Johnson & Johnson.
Οι επιστήμονες του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων ανέφεραν ότι το εμβόλιο της Moderna Inc (MRNA.O) δεν πληρούσε όλα τα κριτήρια του οργανισμού για να υποστηρίξει την χρήση ενισχυτικών δόσεων του εμβολίου κατά του κορωνοϊού, ενδεχομένως επειδή η αποτελεσματικότητα των δύο πρώτων δόσεων του εμβολίου παρέμεινε ισχυρή.
Η Moderna ζητά έγκριση για μια αναμνηστική δόση 50 μικρογραμμαρίων, τη μισή ισχύ του αρχικού εμβολίου που χορηγείται σε δύο ενέσεις με διαφορά περίπου τεσσάρων εβδομάδων.
Η J&J έχει ζητήσει από τον FDA να εγκρίνει μια αναμνηστική δόση τουλάχιστον δύο μήνες μετά την αρχική ένεση.
Είπε ότι τα δεδομένα υποδεικνύουν ότι οι ενήλικες υψηλού κινδύνου θα πρέπει να λαμβάνουν ενισχυτικά νωρίτερα, αλλά ότι τα άτομα χαμηλότερου κινδύνου θα μπορούσαν να επωφεληθούν από την αναμονή τουλάχιστον έξι μηνών για τη δεύτερη ένεση.
