Υπάρχουν ιστορίες ανθρώπων που συγκινούν και αποτελούν παράδειγμα δύναμης, θάρρους και ανθρωπιάς.
Αυτή είναι η ιστορία της μικρής Μιχαέλας Γαβριέλας, η οποία πάσχει από σπάνια μορφή μυϊκής ατροφίας τύπου 1.
Η Χρύσα και ο Γρηγόρης, οι γονείς της μικρής Μιχαέλας, μιλούν στην «Ελένη» για την υιοθεσία της, την ασθένειά της και τα απαιτητικά έξοδα που καλύπτουν μόνοι τους.
«Μάθαμε τυχαία για τη Μιχαέλα Γαβριέλα, είχε εγκαταλειφθεί από τους βιολογικούς της γονείς. Η Μιχαέλα είναι ένα από τα 3 παιδάκια σε όλη την Ελλάδα με τραχειοστομία. Είπαμε ότι είναι το παιδί μας και θα πολεμήσουμε μαζί της».
Και συμπληρώνουν:
«Όταν πήγαμε για την υιοθεσία, μας ρώτησε ο πρόεδρος αν είμαστε σίγουροι, εμείς είπαμε ότι είναι το παιδί μας και πρέπει να τελεσιδικήσει η υπόθεση. Η Μιχαέλα έχει τετραπληγία, δεν μπορεί να περπατήσει. Πρέπει να κάθεται σε ειδικό κάθισμα. Δεν μπορεί να σιτιστεί από το στόμα, μπορεί όμως να επικοινωνήσει γιατί η νοητική της κατάσταση είναι άριστη».
Η μικρή κατάφερε να διαψεύσει τους γιατρούς που της έδιναν περιορισμένο χρόνο ζωής.
«Οι γιατροί, μας έλεγαν ότι δε θα προλάβει να σβήσει το πρώτο της κεράκι. Στις 11 Οκτωβρίου έκλεισε τα 8 της χρόνια. Το καλύτερο σενάριο για την οικογένειά μας είναι να προσθέσουμε ένα ακόμα μέλος».
«Μέσα από ένα λογισμικό πρόγραμμα που χειρίζεται η Μιχαέλα με τα μάτια της, μας ζητάει ό,τι χρειάζεται. Η τεχνολογία έχει βοηθήσει και στη μετακίνησή της, μπορούμε να πηγαίνουμε ακόμα και βόλτες», συμπληρώνουν.
Όσο για τα έξοδα:
«Αδυνατούμε να ανταπεξέλθουμε οικονομικά στην φροντίδα αυτών των παιδιών. Παλιότερα, το κράτος έδινε από τη λίστα της Μιχαέλας 45 πράγματα. τώρα μόνο 3».
